മുംബൈ: എംപാഗ്ലിഫ്‌ളോസിൻ, മെറ്റ്‌ഫോർമിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് എന്നീ ഗുളികകൾ ഒന്നിലധികം അളവുകളിൽ വിപണിയിലെത്തിക്കുന്നതിന് യുഎസ് ആസ്ഥാനമായുള്ള ഡ്രഗ് റെഗുലേറ്ററിൽ നിന്ന് അന്തിമ അനുമതി ലഭിച്ചതായി പ്രമുഖ മരുന്ന് നിർമ്മാതാവായ സൈഡസ് ലൈഫ് സയൻസ് അറിയിച്ചു. ഇന്ത്യയിലെ അഹമ്മദാബാദിലെ ഗ്രൂപ്പിന്റെ ഫോർമുലേഷൻ ഫെസിലിറ്റിയിലാണ് ഈ മരുന്ന് നിർമ്മിക്കുന്നത്. വില്പന ഡാറ്റ അനുസരിച്ച് ഈ ടാബ്‌ലെറ്റുകൾക്ക് യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിൽ 281 മില്യൺ ഡോളറിന്റെ വാർഷിക വിൽപ്പനയുണ്ട്. നിലവിൽ, ഗ്രൂപ്പിന് 316 അംഗീകാരങ്ങളുണ്ടെന്നും, 2003-04 സാമ്പത്തിക വർഷത്തിൽ ഫയലിംഗ് പ്രക്രിയ ആരംഭിച്ചതിന് ശേഷം ഇതുവരെ 420 സംക്ഷിപ്ത പുതിയ ഡ്രഗ് ആപ്ലിക്കേഷനുകൾ (ANDAs) ഫയൽ ചെയ്തിട്ടുണ്ടെന്നും കമ്പനി അറിയിച്ചു.
ഇന്ത്യയിൽ ടൈപ്പ് 2 പ്രമേഹത്തെ നേരിടാൻ സിറ്റാഗ്ലിൻ, സിഗ്ലിൻ എന്നീ ബ്രാൻഡ് നാമങ്ങളിൽ സിറ്റാഗ്ലിപ്റ്റിൻ തന്മാത്ര ഇന്ത്യയിൽ അവതരിപ്പിച്ചതായി സൈഡസ് ലൈഫ് സയൻസസ് പറഞ്ഞു. കൂടാതെ ഈ മരുന്നുകൾക്ക് 62% വിപണി വിഹിതമുണ്ട്. ഈ ബ്രാൻഡുകളുടെ സമാരംഭത്തോടെ, രോഗികൾക്കുള്ള പ്രമേഹ നിയന്ത്രണ ഓഫറുകൾ വിപുലീകരിക്കുകയാണെന്നും പ്രമേഹ വിരുദ്ധ വിപണിയിൽ തങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം ശക്തിപ്പെടുത്തുകയാണെന്നും സൈഡസ് പറഞ്ഞു. ഒരു ആഗോള ലൈഫ് സയൻസസ് കമ്പനിയാണ് സൈഡസ് ലൈഫ് സയൻസ്. ഇത് ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ ചികിത്സകളുടെ വിശാലമായ ശ്രേണി കണ്ടെത്തുകയും വികസിപ്പിക്കുകയും നിർമ്മിക്കുകയും വിപണനം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു.
ബിഎസ്ഇയിൽ കമ്പനിയുടെ ഓഹരികൾ 0.49 ശതമാനം ഉയർന്ന് 367.60 രൂപയിലെത്തി.
